Jak masz na mysli cos na zasadzie Philips Lumea to nie jest to depilator laserowy. Jaki chcesz kupic? Ogolnie mozna stosowac takie urzadzenia ale one Nie usuwaja owlosienia na stale. Po serii przez dlugi czas wloski nie rosna pozniej odrasta ich mniej ale odrastaja i powtarzasz serie. Ale rzadko. Zalezy tez od wlosa. Celem niniejszej pracy jest przedstawienie roli pielęgniarki w leczeniu chorych na stwardnienie rozsiane. Z doniesień wynika, że rola pielęgniarki w leczeniu chorego na stwardnienie rozsiane związana jest z czynnym udziałem w procesie: monitorowania stanu zdrowia chorego w kierunku objawów skutków ubocznych stoso- Forum Borelioza oraz członków Stowarzyszenia Chorych na Boreliozę. Zespół autorów: lek. med. Artur Klimaszewski oraz Sławomir Czernecki, Katarzyna Kmieć, Joanna Wasiek-Lefebvre Jestem studentką kierunku lekarskiego na Uniwersytecie Medycznym im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu. Biorę udział w projekcie naukowym, który skupia się na ocenie wpływu niepełnosprawności neurologicznej na jakość życia chorych z SM. Nie mogę ukryć, że potrzebuje około 200 wypełnionych ankiet, dlatego potrzebuję Państwa pomocy! Forum Chorych na stwardnienie rozsiane > Pozostałe > Studenci, badania, prace licencjackie i magisterskie > Ankieta do badań naukowych Pełna wersja: Ankieta do badań naukowych Aktualnie przeglądasz uproszczoną wersję forum. Forum Chorych na stwardnienie rozsiane › Objawy - SM 0 na 5 gwiazdek; 12-11-2023, 21:13 Ostatni post: Akinom : Forum uzywa dodatkow Krzysztof "Supryk Chorzy na stwardnienie rozsiane w większości źle oceniają jakość swojego życia we wszystkich jego sferach. Na obniżenie jakości życia wpływa przede wszystkim stan zdrowia, zaburzenia ze strony wielu narządów, zaawansowana niesprawność, zaburzenia natury psychologicznej, brak dostatecznego wsparcia ze strony rodziny, wsparcia Wykazaliśmy wtedy, że w krwi pacjentów chorych na stwardnienie rozsiane kilka form cyrkulacyjnych RNA występuje w szczególnie dużych ilościach, znacznie większych niż u pacjentów zdrowych. We krwi człowieka zdrowego tych form nie ma tak wielu. Diagnoza, którą usłyszałam to stwardnienie rozsiane w postaci pierwotnie postępującej – wyjaśnia pacjentka. PPMS (ang. primary progressive multiple sclerosis), czyli pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego to jeden z trzech głównych typów SM, na który choruje około 10-15% wszystkich osób ze stwardnieniem rozsianym. Warsztaty dla chorych na stwardnienie rozsiane w Zakopanym lipiec 2021. W okresie od 16 do 21 lipca 2021 zorganizowaliśmy warsztaty psychologiczne dla chorych na stwardnienie rozsiane mieszkańców Krakowa. Galeria zdjęć 2 strony ” order_by=”sortorder” order_direction=”ASC” returns=”included” maximum_entity_count=”500″] Film eLxUtg. Na stwardnienie rozsiane nie ma leku, ale wczesne rozpoznanie choroby umożliwia podjęcie terapii, która opóźni postęp choroby. Jednak jej początek bywa bardzo dyskretny, wczesne objawy bywają lekceważone lub mylone z innymi, mniej poważnymi stanami. Od czego zaczyna się SM? Sprawdź, na co zwrócić uwagę. Od czego zaczyna się stwardnienie rozsiane? Jak sprawdzić, czy to stwardnienie rozsiane? Stwardnienie rozsiane (SM) to przewlekła choroba ośrodkowego układu nerwowego, która polega na zaburzeniu przekazywania impulsów nerwowych w mózgu i rdzeniu kręgowym. U chorych na stwardnienie rozsiane komórki, których zadaniem jest bronić organizm bronić przed zakażeniami wywołanymi na przykład wirusami, mylą się i niszczą osłonki mielinowe nerwów. Wczesne rozpoznanie SM i podjęcie odpowiedniej terapii, umożliwia spowolnienie rozwoju choroby, gdy uszkodzenia komórek nie są jeszcze tak najczęściej dotyka ludzi młodych, między 20. i 30. rokiem życia, zmieniając zupełnie ich życie. SM ma charakter postępujący i może prowadzić do poważnej niesprawności. Od czego zaczyna się stwardnienie rozsiane?Zanik osłonek mielinowych włókien nerwowych powoduje występowanie objawów neurologicznych w postaci rzutów i/lub powolnego postępu choroby. Przebieg kliniczny SM jest bardzo z najwcześniejszych objawów stwardnienia rozsianego są zaburzenia widzenia powodowane przez pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego i zmiany, jakie zachodzą w nerwie wzrokowym. Widzenie jest niewyraźne i zamazane, może wystąpić także nagła pogarsza się nagle lub pogarsza się stopniowo w ciągu następnych dni. W tym czasie chorzy skarżą się też na ból gałki ocznej, podwójne widzenie, utratę kontrastu i zaburzenie widzenia kolorów. Innymi wczesnymi objawami SM są: przewlekłe zmęczenie, osłabienie, ból i kurczliwość mięśni. Wiele osób uzasadnia takie symptomy przemęczeniem, intensywną pracą, a nawet przeziębieniem. Tego typu objawów nie wolno jednak lekceważyć — niepokoić powinno szczególnie powtarzające się, bolesne uczucie sztywności oraz skurcze mięśni, a także ból występujący w nogach. Alarmować powinny też bóle i zawroty głowy oraz problemy z utrzymaniem wczesnym etapie choroby występują często problemy z oddawaniem moczu. Chorzy mają silną potrzebę częstego oddawania moczu i czują parcie na pęcherz. Zdarza się, że występuje nietrzymanie moczu, choć wcześniej nie było problemów z SM wiąże się też często z zaburzeniami pamięci, problemami z koncentracją, a także zaburzeniami nastroju — nieuzasadniony śmiech lub płach, lub silne wahania nastrojów. Jak sprawdzić, czy to stwardnienie rozsiane?Podejrzewasz, że możesz chorować na SM? Zgłoś się na badanie neurologiczne. Lekarz na podstawie występujących objawów może skierować na badanie rezonansem magnetycznym, a w niektórych przypadkach na punkcję lędźwiową. Bada się również dno oka i wykonuje się badania pomocnicze, takie jak badanie potencjałów wywołanych. Powyższa porada nie może zastąpić wizyty u specjalisty. Pamiętaj, że w przypadku jakichkolwiek problemów ze zdrowiem należy skonsultować się z lekarzem. Źródło: jwyrzykowska Posty: 4 Rejestracja: 02 cze 2011, 11:01 Lokalizacja: Warszawa Wolontariat SM Witam! Piszę z Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego Szukam osób chorych na SM chętnych na wolontariuszy w województwach: 1. lubuskie 2. lubelskie 3. podlaskie 4. opolskie 5. dolnośląskie 6. łódzkie 7. warmińsko-mazurskie 8. świętokrzyskie 9. małopolskie Zapraszam do współpracy Zainteresowanych proszę o kontakt e-mail: xxxx napiszę wszystkie szczegóły. Joanna Wyrzykowska PTSR -- 03 Cze 2011, 09:02 -- Właśnie zauważyłam, że zamiast maila są znaczki xxxx :/ Można do mnie napisać za pomocą wiadomości prywatnej albo po prostu napisać pod spodem następny post. Wklejam dwa rodzaje wolontariatu, żebyście nie musieli pytać o szczegóły Możecie pracować jako wolontariusz przy jednym z dwóch projektów: 1) Pozyskiwanie informacji: • szpitale (w tym oddziały rehabilitacji i neurologii) • przychodnie oferujące usługi osobom chorym na Stwardnienie Rozsiane • poradnie psychologiczne i terapeuci • lekarze i rehabilitanci zajmujący się Stwardnieniem Rozsianym 2) Weryfikacja poprawności i aktualności informacji w naszej bazie danych. Jeśli ktoś ma jakieś pytania, proszę pisać śmiało To wszystko jest dla Was. Joanna Wyrzykowska Ostatnio zmieniony 02 cze 2011, 14:15 przez Cypek, łącznie zmieniany 1 raz. Powód: Nie podajemy prywatnych e-maili, do tego służy PW jwyrzykowska Posty: 4 Rejestracja: 02 cze 2011, 11:01 Lokalizacja: Warszawa Odp: Wolontariat SM Post autor: jwyrzykowska » 09 cze 2011, 10:04 Jest dużo wyświetleń, ale ani jednego zgłoszenia. Naprawdę wśród was nie ma chętnych? jwyrzykowska Posty: 4 Rejestracja: 02 cze 2011, 11:01 Lokalizacja: Warszawa Odp: Wolontariat SM Post autor: jwyrzykowska » 17 cze 2011, 11:28 158 wyświetleń i ani jeden chętny? Zróbcie coś dla siebie samych i innych chorych... Trzeba ułatwiać życie. Primosz Moderator Posty: 581 Rejestracja: 19 kwie 2010, 14:37 Lokalizacja: Polska B Odp: Wolontariat SM Post autor: Primosz » 17 cze 2011, 19:49 Witam! Mysle,ze malo ktory chory zechce angazowac sie w wolontariat,nawet poswiecony sie ewentualnych zalet ale najlepsza motywacja jest sluszna wyplata Tak z ciekawosci zapytam o zakres obowiazkow wynikajacy z pkt 1): jak wyglada i na czym polega ta praca Moze to zacheci kogos... Verba volant, scripta manent Elzbieta1 Posty: 138 Rejestracja: 27 kwie 2011, 15:55 Lokalizacja: Oława Odp: Wolontariat SM Post autor: Elzbieta1 » 18 cze 2011, 09:11 Nie jestem przekonana by nawet info na pkt 1 dało efekt że ludzie chorzy na sm sie to cięzka praca przy chorych na stwardnienie a jeszcze jak sam wolontariusz jest chory i nie czuje że coś z tego bedzie miał(materialnie)....Ciężko jest byc chorym i pomagac, patrzac co może czekac kiedys nas żę są ludzie którzy mają twarde serce ...potrafią nie załamią sie ... Primosz Moderator Posty: 581 Rejestracja: 19 kwie 2010, 14:37 Lokalizacja: Polska B Odp: Wolontariat SM Post autor: Primosz » 18 cze 2011, 10:34 Tak ale moze ktos chcialby zaczac w koncu wychodzic z domu,do ludzi,byc przydatny do czegos...Wolontariat spelnia te 'kryteria' a dodatkowo moze stanowic zrodlo nowych kontaktow,dzieki ktorym moze zajda jakies zmiany w kontakt z lekarzami moze dac swietne zrodlo info,no i 'znajomosci' - i juz nie trzeba warowac 3mies. w kolejce To samo z to byc tez 'rozgrzewka' przed praca zarobkowa... To oczywiscie pozytywny scenariusz Elzbieta1 pisze:Ciężko jest byc chorym i pomagac, patrzac co może czekac kiedys nas medal ma 2 dlugo wymieniac +/- takiej pracy i chetny powinien powaznie przemyslec sprawe. Verba volant, scripta manent Elzbieta1 Posty: 138 Rejestracja: 27 kwie 2011, 15:55 Lokalizacja: Oława Odp: Wolontariat SM Post autor: Elzbieta1 » 18 cze 2011, 13:39 No zgadzam sie z tym pozytywnym co do" znajomości "to ...jak sie trafi na dobrego neurologa to nie trzeba byc wolontariuszem i obracac sie w takim srodowisku by trafic na rehabilit czy leczenie szpitalne mam otwartą droge do kłodzkiego szpitala i we Wrocławiu gdyby coś...poprostu mam szczescie ...wiem że to brzmi jakbym sie chwaliła ale ciesze sie w tym nieszczesciu ze mam by kazdy chory taką miał. janedoe Posty: 1 Rejestracja: 26 cze 2011, 11:16 Lokalizacja: Szczecin Odp: Wolontariat SM Post autor: janedoe » 26 cze 2011, 11:19 a ja bym sie chetenie zglosila ale mieszkam w zachodniopomorskim ;-p Dosia Posty: 1 Rejestracja: 04 lip 2011, 17:15 Lokalizacja: Lublin Odp: Wolontariat SM Post autor: Dosia » 04 lip 2011, 17:19 Chciałabym się zgłosić do woj. lubelskiego, mogę jeszcze?:) jwyrzykowska Posty: 4 Rejestracja: 02 cze 2011, 11:01 Lokalizacja: Warszawa Odp: Wolontariat SM Post autor: jwyrzykowska » 08 lip 2011, 10:22 Dosia pisze:Chciałabym się zgłosić do woj. lubelskiego, mogę jeszcze?:) Widzę, że coś ruszyło, bardzo się cieszę W tej chwili poszukujemy wolontariuszy do województw: 1. lubuskie 2. podlaskie 3. opolskie 4. warmińsko-mazurskie 5. świętokrzyskie 1) Pozyskiwanie informacji przez INTERNET w dowolnie wybranym czasie: • szpitale (w tym oddziały rehabilitacji i neurologii) • przychodnie oferujące usługi osobom chorym na Stwardnienie Rozsiane • poradnie psychologiczne i terapeuci • lekarze i rehabilitanci zajmujący się Stwardnieniem Rozsianym Informacje te będą wprowadzone do bazy placówek oferujących pomoc chorym na SM na stronie Zachęcam gorąco! Potrzebujemy Was! Rozpoznanie stwardnienia rozsianego nie jest bezpośrednio związane z żadnymi ścisłymi ograniczeniami dietetycznymi. Z reguły, ogólne wytyczne żywieniowe u większości pacjentów cierpiących na choroby są ograniczają sie do zalecenia zdrowego odżywiania. Wielu chorych po 4 miesiącach w przebiegu stwardnienia rozsianego notuje trwałą remisję po zastosowaniu protokołu DLS → czytaj więcej Zdarza się jednak, błędy w diecie może zwiększać ryzyko związane z występowaniem zaostrzeń. Skutki uboczne niektórych leków, siedzący tryb życia mogą prowadzić zarówno do powstania nadmiaru masy i jej znacznej utraty. Niedożywienie może nasilić objawy takie jak zmęczenie, osłabienie, zaostrzać istniejące problemy z pęcherzem. W związku z tym niektórzy eksperci dietetyki we współpracy z neurologami, immunologami i alergologami niekiedy nadal odnoszą się do rozwoju racjonalnej diety dla stwardnienia rozsianego. Głównym celem takiego rozwoju jest próba uzyskania korzystnego wpływu na hamowanie procesów patologicznych, które występują w stwardnieniu rozsianym. Przez analizy preferencji żywieniowych u osób cierpiących z powodu tej choroby, badania mechanizmów indukcji alergii pokarmowej i innych czynników, niektóre diety zostały opracowane dla tej choroby, która, zgodnie z jej twórcami, umożliwiła wyciszenie zaburzeń patologicznych oraz zapewnienie działania terapeutycznego w stwardnieniu rozsianym. Należy jednak pamiętać, że badania kliniczne, aby potwierdzić lub odrzucić skuteczność terapii diety w SM nie zostały przeprowadzone. Jednakże, istnieje wiele pozytywnych opinii wśród pacjentów stosujących pewne diety i zwrócono uwagę na stabilizację oraz poprawę stanu ich zdrowia. Najnowsze badania dowodzą, iż L-formy bakterii są przyczyną choroby Większość diet jest przeznaczona dla pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane to diety eliminacyjne. Takie diety sugerują wykluczenie z diety jedną lub więcej grup spożywczych, lub ich kombinacji. Do najbardziej znanych diet należy dieta Ashton Embry i Dieta dr Roy Swank. O diecie Embry pisałem. Dlatego dziś chcę porozmawiać trochę o diecie dr Swank. Dieta dr Roy Swank W 1948 roku dr Roy Swank rozpoczął opisywanie pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane. Oto fragmenty z wyników badań: „W Norwegii występują rzadkie przypadki SM (około 1 na 10000 osób) na obszarach wzdłuż wybrzeża, gdzie duża część diety zawiera ryby i owoce morza. Jednak w obszarach znajdujących się dalej od brzegu, w głębi lądu, gdzie rolnictwo zostało wiodącym sektorem przemysłu, a zwłaszcza w górach, gdzie podstawą diety były mleko, mięso, jaja i ser, stwardnienie rozsiane, było bardziej powszechne (około 9 na osób ) „. „W Szwajcarii RS było bardziej powszechne w niemieckojęzycznej części kraju, gdzie podstawą diety jest mięso i mleko i znacznie mniej powszechne w włoskiej części językowej (gdzie preferencje żywnościowe zostały sprowadzone do ryb czy oliwy z oliwek).” Również dr Swank był zainteresowany danymi o „zmniejszeniu aktywności choroby u chorych na terytoriach okupowanych w czasie II wojny światowej.” Dr Swank opracował specjalną dietę, która znacznie ogranicza spożycie tłuszczów zwierzęcych, u pacjentów cierpiących na stwardnienie rozsiane. Pod nadzorem lekarza w 1950 roku przystąpiło do niej 144 osoby. Wyniki obserwacji zostały zaprezentowane w 1970 roku oraz w 1991 roku. W 1991 roku, następujące dane zostały opublikowane w raporcie: 70 z 150 pacjentów spożywało średnio 17 gramów tłuszczu dziennej, 21% zmarło. W grupie, w której spożycie tłuszczu wynosiło 30 gramów dziennie, śmiertelność wynosiła 75%. W grupie, gdzie spożycie tłuszczu wynosiło 42 gramy na dobę śmiertelność wynosiła 81%. Na jesieni 2000 roku, dr Swank zbadał 14 pacjentów, którzy kontynuowali stosowanie się do jego zaleceń. Dwoje z nich nie było w stanie chodzić, ale inne funkcje, w tym funkcje poznawcze , były w normie. Pozostałych 12 chorych było leczonych ambulatoryjnych. Dwoje z nich miało trudności w chodzeniu, ale byli w stanie zadbać o siebie. Stan pozostałych dziesięciu chorych fizycznie, psychicznie, neurologicznie był adekwatny do ich średniej wieku. Ich wiek wahał się od 72 do 82 lat. Krótki przewodnik diety dr Swank. Spożycie tłuszczów nasyconych nie powinna przekraczać 15 gramów dziennie. Spożycie nienasyconych tłuszczy powinno być zmniejszone do 20-50 gramów dziennie. Spożycie mięsa czerwonego (w tym wieprzowiny) jest całkowicie ograniczone w pierwszym roku. Po pierwszym roku, raz w tygodniu wolno jeść 60 gramów czerwonego mięsa. Produkty mleczne powinny zawierać 1% lub mniej tłuszczu, o ile nie wskazano inaczej. W każdy dzień zaleca się pić olej z wątroby dorsza (1 łyżeczkę lub równoważną ilość kapsułek) oraz zażywać wiele witamin i suplementów mineralnych. Zastosowanie glutenu pszennego nie jest ograniczone Jednakże, należy unikać spożywania pokarmów, które powodują reakcje alergiczne u pacjenta. Czytaj więcej o stwardnieniu rozsianym: Czwartek, 14 stycznia 2021 (14:14) Grupa robocza ekspertów Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego opracowała stanowisko na temat szczepień przeciwko wirusowi SARS-CoV-2 szczepionką firmy Pfizer/BioNTech u chorych na stwardnienie rozsiane (SM). Ich stanowisko nie jest jednoznaczne. Eksperci z Sekcji Stwardnienia Rozsianego i Neuroimmunologii Polskiego Towarzystwa Neurologicznego stanowiska podkreślają, że decyzję o szczepieniu w przypadku osób z tym schorzeniem należy podejmować indywidualnie. Ważne jest branie pod uwagę ryzyka narażenia na zakażenie wirusem SARS-CoV-2, rodzaju terapii, stanu układu odpornościowego, ogólnego stan zdrowia pacjenta oraz współwystępowania innych chorób. Szczepienia przeciwko wirusowi SARS-CoV-2 nie były dotąd stosowane u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi, w tym z SM. Dostępna w Polsce szczepionka przeciwko SARS-CoV-2 firmy Pfizer/BioNTech jest szczepionką mRNA, która nie ma możliwości wywołania infekcji, a jedynie powoduje w organizmie ludzkim syntezę białka wirusa SARS-CoV-2 (a nie czynnego wirusa), które wywołuje odpowiedź immunologiczną, warunkującą przyszłą odporność pacjenta. Lekarze informują jednak, że stosowanie niektórych terapii modyfikujących przebieg SM może powodować zaburzenia wytworzenia odporności poszczepiennej. Chorzy na stwardnienie rozsiane powinni stosować się do ogólnych reguł profilaktyki zakażenia wirusem SARS-CoV-2 i zasad szczepień przeciwko temu wirusowi obowiązujących w naszym kraju, w tym opisanych w charakterystyce produktu leczniczego szczepionki. Stanowisko odnosi się do szczepienia przeciw COVID-19 u: pacjentów z rozpoznanym SM, którzy nie stosują leczenia modyfikującego przebieg choroby pacjentów leczonych terapiami modyfikującymi przebieg SMpacjentów leczonych interferonami beta, octanem glatirameru, teryflunomidem, fumaranem dimetylu oraz natalizumabempacjentów leczonych fingolimodem, okrelizumabem, alemtuzumabem oraz kladrybiną pacjentów leczonych innymi terapiami immunosupresyjnymi (mitoksantron, cyklofosfamid, azatiopryna, metotreksat) pacjentów z rzutem choroby leczonych wysokimi dawkami kortykosteroidów chorych z postacią wtórnie i pierwotnie postępującą stwardnienia rozsianego